IBUPROFEN EG 40MG/ML SUSP BUVABLE 100 ML

Médicament

Ibuprofen EG 40 mg/ml suspension buvable

1 ml de suspension buvable contient 40 mg d’ibuprofène. 1,25 ml contiennent 50 mg d’ibuprofène. 2,5 ml contiennent 100 mg d’ibuprofène. 3,75 ml contiennent 150 mg d’ibuprofène. 5 ml contiennent 200 mg d’ibuprofène.

Indications:

Traitement symptomatique à court terme de: - la douleur légère à modérée, notamment en cas de céphalées, mal de dents, règles douloureuses. - fièvre.

Ibuprofen EG est destiné à l’utilisation chez les enfants pesant au moins 8 kg (âgés de 6 mois), les adolescents et les adultes.

Posologie:

8 kg – 9 kg (enfants de 6 à 11 mois)                    50 mg d’ibuprofène (soit 1,25 ml)   200 mg d’ibuprofène (soit 5 ml)

10 kg – 15 kg (enfants de 1 à 3 ans)                  100 mg d’ibuprofène (soit 2,5 ml)   300 mg d’ibuprofène (soit 7,5 ml)                                

16 kg – 19 kg (enfants de 4 à 5 ans)                        150 mg d’ibuprofène (soit 3,75 ml)  450 mg d’ibuprofène (soit 11,25 ml)

20 kg – 29 kg (enfants de 6 à 9 ans)                       200 mg d’ibuprofène (soit 5 ml)       600 mg d’ibuprofène (soit 15 ml)

30 kg – 39 kg (enfants de 10 à 11 ans)                   200 mg d’ibuprofène (soit 5 ml)     800 mg d’ibuprofène (soit 20 ml)

≥ 40 kg (adultes et adolescents de 12 ans et plus)   200 – 400 mg d’ibuprofène (soit 5 à 10 ml  1200 mg d’ibuprofène (soit 30 ml)

Précautions:

Sécurité gastro-intestinale Éviter l’utilisation concomitante d’ibuprofen avec des AINS, y compris des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2.

Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinale: Avec tous les AINS, on a rapporté la survenue d’une hémorragie, d’une ulcération ou d’une perforation gastro-intestinale pouvant s’avérer fatale et pouvant survenir à tout moment du traitement, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d’affections gastro-intestinales sévères.

Effets cardiovasculaires et vasculaires cérébraux La prudence est de rigueur (à discuter avec le médecin ou le pharmacien) avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention de liquide, une hypertension et un œdème ont été rapportés en association avec un traitement par AINS.

Réactions cutanées graves Des réactions cutanées graves, certaines mortelles, y compris la dermatite exfoliatrice, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été rarement rapportées en association avec l’utilisation d’AINS (voir rubrique 4.8). L’incidence de ces effets indésirables semble plus importante en début de traitement, le délai d’apparition se situant dans la majorité des cas dans le premier mois de traitement. Des cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportés en lien avec des médicaments contenant de l’ibuprofène. L’ibuprofène devrait être arrêté dès la première apparition de signes et symptômes de réactions cutanées graves telles que des éruptions cutanées, lésions des muqueuses, ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Exceptionnellement, une varicelle peut être la cause de complications infectieuses sévères au niveau de la peau et des tissus mous. A ce jour, il est impossible d’exclure le rôle joué par les AINS dans l’aggravation de ces infections. Il est donc conseillé d’éviter l’utilisation d’ibuprofen en cas de varicelle.

Notice